Myriadは、MRD検査サービスの提供をはじめ、臨床試験の目的や研究デザインに応じた柔軟な検査サービスにも対応しています。 まずはお気軽にご相談ください。
患者、研究者、医師が精密医療における最適な治療法を選択できるよう支援します
製薬企業・バイオ企業と連携し、コンパニオン診断の開発を一貫して支援します。
豊富な臨床試験支援の実績を持つ専門チームが、遺伝学およびCDxの知見を活かし、臨床試験における患者検体の解析をサポートします。
Myriadは30年以上にわたり、遺伝学分野の発展をけん引してきました。 1990年代にはBRCA1およびBRCA2遺伝子の発見に貢献し、現在は相同組換え修復欠損（homologous recombination deficiency: HRD）の解明や、がん罹患リスクに関する遺伝学的基盤の研究に取り組んでいます。 遺伝学の可能性を広げるため、私たちは今も挑戦を続けています。
米国、欧州、日本における豊富な薬事・規制対応の実績をもとに、各国・各地域の要件に応じた支援体制を構築しています。 グローバルな規制環境を踏まえた開発から承認取得まで、一貫した視点でお客様をサポートします。
米国に自社ラボを有し、世界各国から検体を受領・解析する体制を整えています。 このネットワークを活かし、患者さん、研究者、医療従事者、製薬企業の皆さまに、国際的に高品質な遺伝子検査サービスを提供しています。
Myriad Oncology™が提供するMRD検査は、全ゲノムシーケンス（WGS）に基づくtumor-informed assayであり、超高感度な解析を可能にします。本検査は最大1,000個の標的バリアントをカスタム選択し、深度の高い解析を行うことができる独自のアッセイです。優れた検出限界および高い感度を有し、卓越した性能を確保しています。本検査は、診断直後から治療およびサーベイランス（経過観察）に至るまで、患者のがん診療全体を通じて循環腫瘍DNA（ctDNA）レベルのモニタリングに使用することができます。
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